Pharmacocinétique

Codéine et constituants de l'opium

Absorption
La biodisponibilité est de l'ordre de 50% après administration orale. Le pic des concentrations plasmatiques est atteint en une heure environ.

Distribution
La codéine est liée pour environ 30% aux protéines plasmatiques.
La codéine et les principes actifs de l'opium peuvent traverser la barrière placentaire et passer dans le lait maternel.

Métabolisme
La codéine est dégradée dans le foie par O-déméthylation en morphine (environ 10%), en norcodéine (environ 9%) et en normorphine (environ 4%) et la fraction restante en métabolites inactifs. Une quantité de 70% est éliminée sous forme de codéine inchangée, le plus souvent après glucuro-conjugaison, dans les urines.
On a pu mettre en évidence la normorphine comme métabolite de la morphine.
Une quantité inférieure à 10% apparaît sous une forme inchangée dans les urines.

Elimination
La demi-vie d'élimination de la morphine est de l'ordre de 6 heures. Q O  est équivalent à 0,95.

Extrait de belladone

Absorption
Les alcaloïdes de la belladone sont absorbés rapidement et complètement après administration orale.
Des concentrations plasmatiques maximales et le pic des effets sont observés en une heure environ.

Distribution
Le volume de distribution de l'atropine est de 2 à 4 l/kg.
Les alcaloïdes de la belladone traversent la barrière placentaire et sont excrétés dans le lait maternel.

Métabolisme
Les alcaloïdes de la belladone sont dégradés sur le plan métabolique à des taux variables dans le foie.

Elimination
L'atropine est excrétée pour approximativement 30 à 50% sous une forme inchangée en 24 heures par voie rénale, alors que la scopolamine n'est retrouvée que pour approximativement 0,1% sous une forme inchangée dans les urines.

Extrait d'ipéca, extrait de Drosera, hydrate de terpine
On ne dispose d'aucune donnée sur la pharmacocinétique de ces principes actifs.