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Information professionnelle sur Vitamine B6 Streuli®:Streuli Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

Les patients subissant un traitement à la lévodopa ne doivent pas recevoir simultanément des doses de vitamine B6 constituant un multiple du besoin journalier. Cette limitation d'emploi n'existe toutefois pas si la lévodopa est combinée avec un inhibiteur de la décarboxylase.
Une sédation sévère, une hypotension et des troubles respiratoires (dyspnée, apnée) peuvent apparaître chez le nouveau-né et le nourrisson lors de l'administration de Vitamine B6 Streuli en solution injectable.
En conséquence, le traitement initial n'aura lieu que si une possibilité de réanimation d'urgence existe.
Les comprimés Vitamine B6 Streuli contiennent du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.
La solution injectable Vitamine B6 Streuli contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule de 2 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

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