Données précliniques

Jusqu’à présent, les effets mutagènes de la chloroquine n’ont pas été suffisamment étudiés. L’importance des résultats contradictoires pour l’homme est obscure.
Une étude au long cours réalisée sur des rats n’a mis en évidence aucun indice d’un potentiel tumorigène.

Toxicité sur la reproduction
La chloroquine passe très rapidement du sang maternel au foetus et s’accumule dans les tissus du foetus, entre autres l’uvée. Les concentrations mesurées dans le sang artériel et veineux du cordon ombilical étaient égales à celles mesurées dans le sang maternel 2 à 11 heures après l’application.
Une étude menée chez 169 femmes enceintes traitées contre le paludisme par la chloroquine à des doses chimiosuppressives montre que l’incidence des lésions congénitales chez l’enfant exposé in utero à la chloroquine n’était pas significativement supérieure à celle du groupe de contrôle non traité par chloroquine (chloroquine: 1,2% = 2 enfants, contrôle: 0,9%).
Un rapport de cas existe qui décrit des malformations spécifiques chez l’enfant exposé pendant la grossesse à la chloroquine; un enfant a montré en outre un retardement du développement mental. Les femmes enceintes avaient pris la chloroquine pour le traitement d’un lupus érythémateux aux doses de 250 mg ou 500 mg par jour.
La chloroquine est tératogène chez le rat (plusieurs malformations). Dans une autre étude, la chloroquine a induit des lésions ophtalmiques chez 47% des rats ayant subi une exposition prénatale.