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Information professionnelle sur Jacutin®:Almirall AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption et distribution
Le lindane est rapidement absorbé après injection sous-cutanée et intrapéritonéale, après administration orale et après inhalation. Après application locale de Jacutin sur la peau intacte, l'absorption du lindane est lente et incomplète. Le taux d'absorption percutanée dépend dans une large mesure de l'état de la peau.
Chez les volontaires sains ayant utilisé l'émulsion selon le schéma thérapeutique prescrit en cas de gale (traitement de tout le corps trois jours de suite avec l'émulsion Jacutin), le pic sérique se situait aux environs de 0,0095 ppm, alors que chez les patients atteints d'une gale excoriée, généralisée et grave, le pic correspondant se situait entre 0,016 et 0,425 ppm.
Pour apprécier ces chiffres à leur juste valeur, il faut savoir que l'on trouve, même chez les personnes non traitées, des concentrations sériques moyennes d'environ 0,003 ppm de lindane.
Après application cutanée, le lindane atteint son pic sérique en 4-6 heures, puis son taux diminue et atteint son minimum 3-5 heures plus tard. Lorsque l'émulsion Jacutin est appliquée 3 jours de suite, ces valeurs minima et maxima se situent dans le même ordre de grandeur.
Le lindane absorbé peut être stocké dans le tissu adipeux ou peut parvenir jusqu'au lait maternel.

Métabolisme
Le lindane est métabolisé dans le foie et éliminé dans l'urine et les fèces.
Le premier stade du métabolisme est une déshydrochloration. Après formation d'une seconde molécule d'HCl, des conjugués glucuroniques et sulfuriques hydrosolubles se forment au cours de plusieurs étapes intermédiaires en tant que principaux produits du processus d'élimination.

Elimination
Contrairement aux autres hydrocarbures chlorés et aux autres isomères du lindane, l'élimination de l'isomère γ est relativement rapide. Le lindane est éliminé en l'espace de 1-2 semaines sous forme inchangée et métabolisée.
Durant les premières 48 heures, la demi-vie d'élimination est de 1-2 jours. Après application percutanée, 9% environ sont éliminés par les reins.

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