Remarques particulières

Incompatibilités 

La forme parentérale du médicament ne doit être mélangée qu'avec les médicaments mentionnés au paragraphe «Instructions pour la manipulation» (perfusions intraveineuses).

Influence sur les méthodes de diagnostic 

Parce que les concentrations élevées de rifampicine inhibent in vitro la protéine de transport des anions organiques (Oatp 1), il est possible que Rimactan diminue l'excrétion biliaire de certains produits de contraste (par ex. le gadoxetate) utilisés pour visu-aliser la vésicule biliaire.
Pendant un traitement par Rimactan, les méthodes microbiologiques de dosage de l'acide folique et de la vitamine B 12 dans le sérum ne sont pas utilisables.
La rifampicine induit une inhibition compétitive temporaire de l'excrétion de la bromesulfonephtaléine. Pour éviter des résultats faussement positifs du test à la bromesulfonephtaléine, cet examen sera effectué avant l'administration matinale de Rimactan.
Des réactions croisées et des résultats faux positifs aux tests de criblage urinaire des opiacés par la méthode KIM ont été rapportés lors du traitement par la rifampicine.

Stabilité 

La solution injectable reconstituée doit être conservée au réfrigérateur (2-8 °C) et doit être utilisée dans les 24 heures suivant sa préparation.

Remarques concernant le stockage 

Conserver les capsules et les dragées à l'abri de l'humidité, à une température ne dépassant pas 30 °C.
Ne pas conserver la suspension orale à une température supérieure à 25 °C.
Conserver les flacon-ampoules à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 30 °C.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver les médicaments hors de portée des enfants.

Remarques concernant la manipulation 

Formes orales 

Bien agiter la suspension orale avant l'emploi. Une mesurette de 5 ml correspond à 100 mg de rifampicine.

Perfusion intraveineuse 

Ajouter 5 ml d'Aqua ad inject. à la poudre puis agiter vigoureusement le flacon-ampoule (ampoule de poudre) pendant 30 à 60 secondes jusqu'à dissolution complète de la poudre. La solution ainsi obtenue est diluée avec 250 ml d'une solution pour perfusion appropriée. Les solutions pour perfusion doivent être utilisées dans les 6 heures suivant leur préparation. Il est recommandé de régler le débit de la perfusion de telle sorte que la perfusion soit terminée après 3 heures environ.
La solution reconstituée dans le flacon-ampoule est miscible avec les solutés pour perfusion suivants:
NaCl à 0,9%, solution de Ringer (lactate ou acétate), glucose à 5% ou 10%, mannitol à 10% ou 20%, bicarbonate de sodium à 1,4%;
Elle n'est pas miscible avec le bicarbonate de sodium à 5%, la solution de Ringer (acétate) + glucose.
La solution reconstituée dans le flacon-ampoule, diluée dans une solution de glucose ou de NaCl, est miscible avec les antibac-tériens/antibiotiques suivants:
l'isoniazide, l'éthambutol, le PAS; la plupart des céphalosporines telles que céfalotine, céfacétrile, cefsulodine, céfuroxime; les antibiotiques aminosides tels que gentamicine, tobramycine, amikacine; l'oxytétracycline et l'érythromycine.
Elle n'est pas miscible avec les antibiotiques suivants: céfamandole, tétracycline, rolitétracycline, doxycycline.