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Information professionnelle sur Urodin®:Streuli Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Il n’existe pas de données suffisantes concernant l’emploi de Nitrofurantoine chez la femme enceinte. Des études expérimentales animales ont révélé une toxicité de reproduction (voir «Données précliniques»).
L’administration pendant la grossesse est contre-indiquée pendant le dernier trimestre (danger d’une anémie hémolytique chez le nourrisson). Urodin ne doit pas être utilisé pendant les premières six mois de la grossesse, sauf si c’est explicitement nécessaire.
On retrouve de faibles concentrations de nitrofurantoïne dans le lait maternel. Il y a un risque d’anémie hémolytique chez le nourrisson de moins de 3 mois en raison de son immaturité enzymatique. Ce risque existe également lors d’un déficit érythrocytaire en glucose-6-phosphate-déshydrogénase. Une administration pendant l’allaitement n’est pas recommandée.

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