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Information professionnelle sur Oestro-Feminal®:Pfizer AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

La résorption des oestrogènes conjugués pris par voie orale est rapide et complète. Après un court passage dans le sang, ils sont distribués dans les tissus.
Les oestrogènes conjugués d'Oestro-Feminal sont contenus dans des «pellets» qui permettent la libération prolongée de la substance active pendant 4 heures environ. La libération a lieu indépendamment des variations du pH et de l'activité enzymatique du tractus gastro-intestinal.
Chez des femmes en âge de procréer, l'administration de préparations standard d'oestrogènes conjugués a induit après 30 minutes un taux sanguin d'oestrogènes totaux de 5 µg/100 ml, qui s'est abaissé jusqu'à zéro après 240 minutes.
Après l'administration des oestrogènes conjugués d'Oestro-Feminal, les taux sanguins étaient encore supérieurs ou égaux à 20 µg/ml après 240 minutes.
La demi-vie sérique de l'oestrone est d'environ 90 minutes. L'excrétion des produits métabolisés se fait essentiellement par l'urine. Aucune accumulation de substance n'est à craindre.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
La dégradation métabolique des oestrogènes peut être ralentie chez les patientes présentant un trouble de la fonction hépatique (voir sous «Précautions»).

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