Interactions

La triamcinolone est principalement métabolisée par la voie du CYP3A4. Son métabolisme peut donc être influencé de manière significative par des inducteurs et des inhibiteurs de cette enzyme.
L'administration concomitante d'inhibiteurs puissants ou modérés du CYP3A entraîne une réduction du métabolisme de la triamcinolone, ce qui peut mener à une augmentation de la fréquence des effets indésirables et jusqu'aux symptômes d'un syndrome de Cushing. C'est le cas par exemple pour le cobicistat (voir «Mises en garde et précautions»), les inhibiteurs de protéase (surtout le ritonavir), les antifongiques azolés (itraconazole, voriconazole, posaconazole, fluconazole), les antibiotiques de types macrolides (clarithromycine, érythromycine), le diltiazem, l'isoniazide et le vérapamil.
Normalement, l'utilisation de Kenacort-A Orabase ne doit pas provoquer d'effets systémiques significatifs en raison de sa faible biodisponibilité. Néanmoins, en cas d'interaction avec des inhibiteurs puissants du cytochrome CYP3A4, l'exposition systémique peut être significativement accrue, de telle sorte que des effets indésirables ne peuvent pas être exclus, comme en cas de corticothérapie systémique.