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Information professionnelle sur Kenacort®-A Orabase:Dermapharm AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Effets indésirables

Affections du système immunitaire
Des cas rares d'hypersensibilité systémique peuvent survenir.
Au cours d'une expérimentation sur plusieurs centaines de patients souffrant d'une maladie de la muqueuse buccale, un seul a eu une réaction d'intolérance significative à l'excipient. Ce patient très allergique a développé plusieurs fois une poussée d'urticaire avec papules géantes après l'emploi d'Orabase pure.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Une atrophie cutanée et une télangiectasie peuvent rarement apparaître.
Troubles généraux et anomalies au site d'application
L'application de Kenacort-A Orabase devrait être arrêtée en cas d'irritations locales ou d'une sensibilisation. En cas d'utilisation répétée, il faut prendre en considération la possibilité d'une certaine résorption systémique entraînant les effets secondaires des corticostéroïdes
Enfants
La corticothérapie chronique peut entraîner des retards de croissance et de développement chez l'enfant et peut abaisser les taux du cortisol plasmatique. L'absence de réponse à une stimulation par l'ACTH est possible. Une hypertension intracrânienne a été observée.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

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