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Information professionnelle sur Euglucon 5®/Semi-Euglucon®:Roche Pharma (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Effets indésirables

Comme lors de chaque traitement avec des substances agissant sur les cellules bêta, on a aussi observé, après l'administration d'Euglucon, des réactions hypoglycémiques. Une hypoglycémie peut avoir pour conséquence une gêne du patient accompagnée évent. de symptômes neurologiques passagers d'absence (paralysie et troubles de la sensibilité) et, en l'absence d'un traitement adéquat, le cas échéant même d'une issue létale. Cela se produit lors d'un déséquilibre entre la posologie du glibenclamide, la prise d'hydrates de carbone, l'activité physique et d'autres facteurs influençant le métabolisme.
Des troubles passagers de la vue peuvent se produire au début du traitement. Effets indésirables gastro-intestinaux (par ex. nausée, vomissements, lourdeur d'estomac, sentiment de satiété ou diarrhées), ainsi que réactions d'hypersensibilité au niveau de la peau, comme l'urticaire. Des exanthèmes se produisent occasionnellement et sont réversibles. Des modifications du système hématopoïétique (par ex. thrombocytopénie, érythrocytopénie, leucopénie, agranulocytose, pancytopénie, anémie hémolytique) et une vasculite sont rares. Elles sont en général réversibles mais peuvent aussi menacer la vie. De même pour l'apparition d'ictère choléstatique et d'hépatite.

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