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Information professionnelle sur Tavegyl®:NOVARTIS CONSUMER HEALTH SCHWEIZ AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Après administration orale, Tavegyl (la clémastine) est presque entièrement absorbé par la muqueuse gastro-intestinale. Les pics plasmatiques sont atteints en 2-5 h; l'effet antihistaminique est à son maximum au bout de 5-7 h et dure en général 10-12 h, dans certains cas même jusqu'à 24 h.
La liaison de la clémastine aux protéines plasmatiques est de 95%. L'élimination plasmatique est biphasique, avec des demi-vies de 3,6±0,9 h et 37±16 h. La clémastine subit une biotransformation intense dans le foie. Les métabolites sont excrétés dans une proportion de 45-65% par voie rénale; la substance inchangée n'est presque plus décelable dans l'urine. Chez les femmes qui allaitent, le médicament pénètre dans le lait maternel en quantité appréciable.

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