Pharmacocinétique

Absorption
La fluphénazine en administration orale est absorbée par le tractus gastro-intestinal. Après administration de 5 mg de dihydrochlorure de fluphénazine, la concentration sanguine maximale (Cmax) est atteinte en 2 à 5 heures.

Distribution
La fluphénazine est distribuée dans les tissus par la circulation sanguine. Du fait de l'affinité de la fluphénazine pour les tissus lipophiles, il existe un effet dépôt de 24 heures propre au médicament. La liaison aux protéines plasmatiques est supérieure à 90%. La fluphénazine passe dans le lait maternel.

Elimination
La fluphénazine est éliminée par voie biliaire et rénale. La demi-vie d'élimination t½ β se situe environ entre 1 et 2,5 jours.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
La fluphénazine étant éliminée par voie biliaire et rénale, les patients dont les fonctions rénales et hépatiques sont affectées, devront être surveillés attentivement.