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Information professionnelle sur Dapotum® D:Bristol-Myers Squibb SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Contre-indications

Les produits Dapotum D 25, D 50 et D 100 ne devraient pas être utilisés dans les cas suivants:
les patients souffrant d’une lésion cérébrale sous-corticale, qu’elle soit suspectée ou confirmée,
les patients dans le coma,
les patients souffrant d’une dépression sévère,
les patients souffrant du syndrome parkinsonien,
les enfants âgés de moins de 12 ans,
hypersensibilité à l’un des constituants du produit (décanoate de fluphénazine ou alcool benzylique),
hypersensibilité aux neuroleptiques, particulièrement ceux de type phénothiazine, en raison du danger d’hypersensibilité croisée, si l’on sait que les patients ont réagi préalablement à l’administration de neuroleptiques par un ictère cholestatique, une dermatose ou d’autres manifestations allergiques,
anomalies à l’hémogramme (par exemple leucopénie, agranulocytose, thrombopénie, purpura thrombopénique ou non, éosinophilie et pancytopénie) ainsi que des antécédents de lésions hépatiques,
intoxication aiguë par de fortes doses de substances provoquant une dépression du SNC (alcool, somnifères, analgésiques ou psychotropes etc).

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