Pharmacocinétique

Après l’injection intramusculaire, le décanoate de fluphénazine est hydrolysé lentement en fluphénazine, sa forme active. Seulement la fluphénazine est mesurable dans le plasma.
La concentration plasmatique maximale (C) atteint en moyenne 1,8 à 2,5 ng/ml en l’espace de 12 à 48 heures (t), après l’administration de Dapotum D 100 (= 100 mg de décanoate de fluphénazine).
La demi-vie d’élimination (t) après une dose unique se situe entre 7 et 10 jours. 10 à 30 heures après avoir atteint la C, la concentration plasmatique baisse au niveau d’environ 1,12 ng/ml. Cette valeur s’abaissera ensuite durant 3 semaines jusqu’à atteindre 1/10 de la C. Une injection intramusculaire de 100 mg de décanoate de fluphénazine toutes les 2 à 3 semaines ne produit pas d’accumulation.

Distribution
La liaison aux protéines est supérieure à 90%. Les phénothiazines franchissent la barrière hémato-encéphalique et très facilement la barrière placentaire et ne peuvent pas être éliminés par une dialyse. Il est inconnu si la fluphénazine passe dans le lait maternel, mais il est connu que d’autres phénothiazines passent dans le lait maternel.

Métabolisme
La fluphénazine est soumise à un très grand effet de premier passage dans le foie. L’activité des dérivés est inconnue.

Elimination
Au cours des 3 semaines qui suivent l’injection de Dapotum D 25 (= 25 mg de décanoate de fluphénazine), 23% de la dose sont éliminés par voie biliaire et rénale.