Pharmacocinétique

Absorption
Le pic de concentration plasmatique, de 200 à 400 ng/ml en fonction de la variabilité interindividuelle, est atteint 1-4 heures après une dose unique de 75 mg de cinnarizine, aussi bien sous forme de capsules, de comprimés que de suspension-gouttes.
La biodisponibilité relative de la suspension-gouttes est pratiquement de 100%, celle des capsules et des comprimés supérieure à 75%.

Distribution
En expérimentation animale, peu après sa résorption, la cinnarizine se distribue rapidement dans le sang, le foie, le tissu adipeux, les poumons et les reins. Des concentrations minimes se retrouvent dans le cerveau, le coeur, la rate et, un peu plus tard, dans les gonades. Les concentrations maximales se mesurent dans le foie, les reins et le tissu adipeux. Il n'y a aucun indice en faveur d'une accumulation.
La liaison de la cinnarizine aux protéines du plasma est de 91%.

Métabolisme
La métabolisation de la cinnarizine est pratiquement totale.

Elimination
La demi-vie plasmatique moyenne est de 4 à 6 heures. Dans l'urine, la cinnarizine est éliminée en très faible proportion sous forme non métabolisée (fraction rénale de la dose < 1%), la majeure partie sous forme de métabolites (env.  1/3  avec l'urine, env.  2/3  avec les selles).

Cinétique dans des situations cliniques particulières
Métabolisme, élimination et concentrations plasmatiques ne sont pas influencés par une insuffisance rénale. Dans l'insuffisance hépatique par contre, il faut s'attendre à un ralentissement de l'élimination de la cinnarizine. Il s'agit alors d'adapter la dose en conséquence.