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Information professionnelle sur Stugeron®/- forte:Janssen-Cilag AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Stugeron/Stugeron forte sont contre-indiqués chez un patient présentant des symptômes extrapyramidaux, une maladie de Parkinson ou une anamnèse de dépression.
Les expériences sur l'emploi de Stugeron/Stugeron forte chez l'enfant de moins de 4 ans sont encore insuffisantes.
Stugeron/Stugeron forte ne doivent être utilisés ni en cas d'infarctus du myocarde récent, ni en cas d'hypersensibilité à l'égard du principe actif ou de l'un de leurs composants.

Précautions
Lors du traitement de personnes âgées, prêter attention à l'apparition de symptômes extrapyramidaux ou d'une dépression. Interrompre le traitement le cas échéant.
Prudence en cas d'hypotension prononcée.
Le médicament peut entraîner, surtout en début de traitement, une somnolence se traduisant par un abaissement des réflexes. L'attention des personnes conduisant un véhicule ou travaillant sur des machines, etc. peut par conséquent être diminuée. Les personnes prenant, en même temps que Stugeron/Stugeron forte, des boissons alcooliques ou des médicaments inhibant le SNC devront se montrer particulièrement prudentes.
Comme tout antihistaminique, Stugeron/Stugeron forte peut provoquer des douleurs épigastriques, que l'on parvient toutefois à atténuer en prenant le médicament après les repas.
Les capsules de Stugeron forte sont à utiliser avec prudence chez les patients allergiques aux colorants azoïques (E 110), à l'acide acétylsalicylique ou autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines.

Grossesse, allaitement
Catégorie de grossesse B. Aucun effet tératogène n'a été mis en évidence en expérimentation animale. Mais en l'absence de toute étude clinique contrôlée chez la femme enceinte, bien peser les avantages thérapeutiques contre les risques éventuels.
Le passage de la cinnarizine dans le lait maternel n'a pas été suffisamment étudié. Il est donc en principe déconseillé d'allaiter au cours d'un tel traitement.

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