Pharmacocinétique

L'acétate de rétinol est résorbé presque complètement dans le tractus gastro-intestinal, puis transporté sous forme de rétinyle ester dans la fraction des chylomicrons vers le foie, où il est stocké. La vitamine A est libérée dans le sang à partir des cellules hépatiques sous forme de rétinol lié à la «protéine liant le rétinol» («retinol binding protein» = RBP). Dans le sang, le complexe rétinol-RBP est lié à la transthyrétine (préalbumine liant la thyroxine). Au site récepteur de la cellule cible, le rétinol est capté par une protéine cellulaire liant le rétinol (CRBP).
La concentration plasmatique de rétinol reste longtemps stable, indépendamment de l'apport exogène.
Les valeurs connues de sa demi-vie plasmatique ne peuvent être généralisées, car elles sont dépendantes de la dose ainsi que des réserves individuelles en vitamine A.
On ne dispose pas de données pharmacocinétiques concernant la gélatine et la L-cystine.