Mises en garde et précautions

-Le médicament ne doit pas être pris à des doses plus élevées que celle indiquée pendant une période prolongée.
-Un intervalle de 3 heures doit être respecté entre l’administration de Begrocit et celle d’autres médicaments (voir rubrique « Interactions »).
-Un surdosage aigu et chronique augmente le risque d’effets secondaires. La prise de vitamines et de sels minéraux provenant d’autres sources (aliments enrichis, compléments diététiques ou la prise simultanée d’autres médicaments) doit être prise en compte.
-Begrocit peut donner des résultats faussement positifs pour certains tests de laboratoire (voir rubrique « Remarques particulières »)
-L’acide ascorbique augmente l’absorption de fer. Les personnes présentant une hémochromatose ne devraient pas prendre plus de 500 mg de vitamine C par jour et faire preuve de prudence lors de la prise de Begrocit (voir rubrique « Interactions »).
-La préparation n’est pas destinée au traitement du déficit de cyanocobalamine, qui est dû à une gastrite atrophique, des troubles de l’iléum et du pancréas, une malabsorption gastro-intestinale ou le déficit de facteur intrinsèque.
Effet sur les examens cliniques de laboratoire :
La biotine peut avoir des effets sur les examens de laboratoire, qui sont dus à une interaction entre la biotine et la streptavidine et qui peuvent conduire à des résultats d'examen faussement bas ou faussement élevés, en fonction de la méthode d'examen. Le risque d'effets est plus élevé chez les enfants et les patients souffrant d'insuffisance rénale et augmente avec des doses plus élevées. Lors de l'interprétation des résultats des examens de laboratoire, il faut tenir compte d'un éventuel effet de la biotine, en particulier si l'on observe une incohérence avec le tableau clinique (par exemple, résultats d'examens de la thyroïde apparemment évocateurs de la maladie de Basedow chez des patients asymptomatiques prenant de la biotine ou résultats de troponintest faussement négatifs chez des patients ayant subi un infarctus du myocarde et prenant de la biotine). Si l'on soupçonne une influence de la biotine, il convient d'utiliser, si elles sont disponibles, des analyses alternatives qui ne sont pas sensibles aux effets de la biotine. Il convient de consulter le personnel de laboratoire en cas de demande d'examens de laboratoire chez des patients prenant de la biotine.
Ce médicament contient 0,360 g de sodium par comprimé, ce qui correspond à 18,4% de l'apport alimentaire quotidien maximal en sodium recommandé par l'OMS. Il convient d'en tenir compte, en particulier chez les patients suivant un régime pauvre en sodium.