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Information professionnelle sur Locoïd®:Fujisawa AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
Le 17-butyrate d'hydrocortisone pénètre bien le stratum corneum.
Le taux d'absorption dépend en partie de la nature de l'excipient et de l'application ou non d'un pansement occlusif. Mais le degré de pénétration et de perméation dépend aussi de la région corporelle, de l'état de la peau, de l'âge du patient et du mode d'application.
Selon les valeurs empiriques obtenues avec divers excipients, on peut partir du principe que l'absorption diminue dans l'ordre suivant: scalp lotion > onguent > lipocrème = crème.
Lorsque la crème de Locoïd est laissée sous pansement occlusif pendant 16 heures, l'absorption est de 20% dans l'épiderme intact et de 45% dans l'épiderme psoriasique. D'une manière générale, l'absorption est 10 fois plus importante lorsque le Locoïd est utilisé sous occlusion.

Métabolisme
Le 17-butyrate d'hydrocortisone est transformé dans la peau et le foie en 21-butyrate d'hydrocortisone puis en hydrocortisone et en acide butyrique; ces composés suivent ensuite la voie métabolique normale.

Elimination
Les métabolites ainsi que des traces de 17-butyrate d'hydrocortisone inchangé sont excrétés par voie rénale et biliaire.

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