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Information professionnelle sur Locoïd®:Fujisawa AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants du produit. Comme tous les corticostéroïdes, le Locoïd est contre-indiqué en cas de vaccine, de varicelle, d'herpès et d'autres infections virales ainsi que lors de tuberculose cutanée et de lésions syphilitiques de la peau.
Ne pas appliquer sur les zones périoculaires; éviter tout contact avec les yeux.
Le Locoïd est également contre-indiqué en cas de réactions vaccinales, de lésions ulcérées, d'acné, de rosacée ou de dermite péribuccale.

Précautions
L'application sur de grandes surfaces ou sous pansement occlusif d'un corticostéroïde à haute dose et à activité forte ou très forte nécessite de fréquents contrôles médicaux afin de déceler à temps une éventuelle suppression de la production endogène de corticoïdes.
On évitera autant que possible d'utiliser le médicament régulièrement pendant plus de 2-3 semaines.
En cas d'infections cutanées et de lésions ulcérées, les dermocorticoïdes doivent être utilisés avec prudence et en association avec un traitement anti-infectieux.
L'utilisation de corticostéroïdes très forts, forts ou assez forts sur le visage ou les parties génitales exige de la prudence et devrait être limitée à 1 semaine.
Les corticostéroïdes peuvent masquer les symptômes d'une réaction allergique cutanée à l'un des composants du produit.
La prudence s'impose chez les enfants de moins de deux ans ainsi que chez les malades souffrant d'une affection rénale grave.
On recommandera au patient de n'utiliser le produit que pour la dermatose dont il souffre actuellement et de ne pas le donner à d'autres personnes.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
Les corticostéroïdes à usage systémique se sont révélés tératogènes lors des études de reproduction effectuées chez l'animal. Cependant, aucune étude contrôlée n'a été faite chez la femme enceinte. C'est pourquoi les corticostéroïdes topiques ne seront prescrits à des femmes enceintes que si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque foetal. Ils ne doivent pas être appliqués sur de grandes surfaces, en grandes quantités, sous occlusion ou en traitement prolongé pendant la grossesse.
Les corticostéroïdes à usage systémique passent dans le lait maternel, mais on ignore si c'est le cas des formes topiques. Par conséquent, les corticostéroïdes topiques devront être utilisés avec prudence chez les femmes qui allaitent.

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