Pharmacocinétique

Absorption
Le taux de résorption percutanée des corticostéroïdes est influencé par de nombreux facteurs tels que le véhicule, l'intégrité de l'épiderme (barrière), ainsi que par l'utilisation de pansements occlusifs, et il varie beaucoup d'un patient à l'autre. Après application d'acétonide de triamcinolone radioactif (0,1%) sur la peau normale et psoriasique, 70 à 90% de la quantité de substance appliquée restent à la surface de la peau. Dans la couche cornée normale, jusqu'à 30% de stéroïdes sont absorbés. Environ 30 minutes après application, la concentration mesurée dans l'épiderme et le derme atteint 5 x 10-6 à 3 x 10-5 mol/l de tissu. A partir du derme, les substances topiques passent dans la microcirculation et/ou le tissu adipeux sous-cutané.
Dans la peau lésée, dont la fonction de barrière est altérée, des concentrations absolues 3 à 10 x plus élevées sont mesurées au niveau du derme et de l'épiderme.
Une résorption percutanée de salicylates a été rapportée, surtout s'ils sont appliqués de manière chronique sur de grandes surfaces. Des réactions toxiques ne surviennent qu'avec des taux sanguins supérieurs à 20-40 mg/100 ml.
Il faut toutefois remarquer que les salicylés peuvent renforcer la pénétration de substances appliquées localement (p.ex. corticostéroïdes).
Distribution
Après son passage dans l'organisme, l'acétonide de triamcinolone est distribué, métabolisé et éliminé comme en cas d'administration systémique.
Métabolisme
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Élimination
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