ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Kenacort®-A, Teinture:Dermapharm AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

L'application sur de trop grandes surfaces, à doses trop élevées ou sous pansement occlusif d'un corticostéroïde de puissance forte à très forte, ne devrait être effectuée que sous la surveillance régulière d'un médecin, en particulier en raison du risque de suppression de la production de stéroïdes endogènes.
Dans la mesure du possible, veiller à ne pas dépasser une durée d'application de 2-3 semaines.
En cas de traitement de plus longue durée, surtout sous pansement occlusif, l'apparition éventuelle d'effets secondaires systémiques doit être prise en compte.
En cas d'infections cutanées et d'ulcères, les corticostéroïdes topiques ne doivent être utilisés qu'avec la plus grande prudence, et en associant un traitement anti-infectieux.
Les corticoïdes de puissance très forte, forte et moyennement forte ne devraient être utilisés sur le visage et dans la région génitale qu'avec une prudence particulière et pour une durée ne dépassant pas 1 semaine.
La teinture Kenacort-A peut entraîner une atrophie cutanée avec téléangiectasies, et ne devrait donc pas être administrée trop longtemps sur le visage.
A proximité des yeux, il ne faut en principe appliquer que des corticostéroïdes d'action faible (glaucome).
Prudence en cas de dermatoses infectées lorsque des couches profondes sont affectées.
En cas de traitement de longue durée ou sur de grandes surfaces (plus de 10 % de la surface du corps), surtout sous occlusion, la possibilté d'une résorption ne peut être exclue. Dans ce cas, il faut considérer les contre-indications que présente un traitement systémique aux glucocorticoïdes.
Les corticostéroïdes peuvent masquer les symptômes d'une allergie cutanée envers l'un des composants du produit.
Il faut conseiller au patient de n'appliquer le produit que pour sa maladie cutanée actuelle et de ne pas l'utiliser pour traiter d'autres personnes.
Ce médicament contient 0,66 g d'alcool (Ethanol 96 %) par 1 g solution.
Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Chez les nouveau-nés (prématurés et à terme), des concentrations élevées d'éthanol peuvent provoquer des réactions locales sévères et une toxicité systémique en raison d'une absorption importante par la peau qui est immature (en particulier sous occlusion).

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home