Effets indésirables

La fréquence a été définie comme suit: très fréquents (≥1/10), fréquents (<1/10, ≥1/100), occasionnels (<1/100, ≥1/1000), rares (<1/1000, ≥1/10'000), très rares (<1/10'000).
Affections endocriniennes
Suppression de la production endogène de la synthèse de corticostéroïdes, hypercorticisme avec oedèmes, manifestation d'un diabète sucré latent.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
L'eczématisation ou des rhagades peuvent apparaître dans la zone traitée.
Par ailleurs, et surtout en cas de traitement de longue durée (pendant plus de 14 jours), certains effets indésirables locaux peuvent survenir lors d'un traitement aux corticoïdes tels que:
sensation de brûlure cutanée, prurit, peau sèche, vergetures, atrophie cutanée, hémorragies cutanées (dans les cas extrêmes jusqu'à l'ulcère), télangiectasies, acné aux stéroïdes, miliaire, hypertrichose, folliculite, altérations pigmentaires, dermatite périorale, dermatite rosacéiforme et infections secondaires. La plupart de ces effets indésirables dermatologiques sont réversibles à l'arrêt du traitement, parfois seulement après quelques mois.
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Ostéoporose.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Dans de rares cas (<1/1000, ≥1/10'000)
·Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir. Les salicylés peuvent entraîner une rougeur locale de la peau, un dessèchement, une dermatite, un prurit et des douleurs au site d'application.
·Des vertiges et un état de faiblesse ont été observés lors d'utilisation de Kenacort-A sous pansements occulsifs.
En cas d'application sur de grandes surfaces (plus de 10 % de la surface corporelle), et/ou d'application occlusive, l'apparition d'effets secondaires systémiques est possible (cf. information spécialisée sur les comprimés Kenacort/suspension cristalline Kenacort-A).
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'enregistrement est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion de nouvel effet secondaire ou d'effet secondaire grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.