Effets indésirables

Dans des cas très fréquents, des céphalées peuvent apparaître au début du traitement («céphalée induite par les dérivés nitrés») qui, selon l’expérience acquise, diminuent généralement après quelques jours tout en poursuivant la prise. Une posologie progressive de Sorbidilat SR 20 mg peut atténuer les céphalées dans de nombreux cas.

Troubles cardiovasculaires
Souvent lors d’une première utilisation, mais également lors d’une augmentation de la posologie, une chute de la pression sanguine et/ou une hypotension orthostatique sont observées et peuvent être accompagnées d’une élévation réflexe de la fréquence du pouls, d’une obnubilation ainsi que de sensations de vertiges et de faiblesse.
Une accentuation des symptômes de l’angor peut occasionnellement se manifester lors d’une forte chute de la tension artérielle. Des cas de collapsus, généralement accompagnés de troubles du rythme cardiaque de type bradycardie et de syncopes, s’observent occasionnellement.

Troubles gastrointestinaux
Occasionnel: vomissement, nausée.

Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés
Des rougeurs cutanées passagères (flush) et des réactions cutanées d’origine allergique peuvent occasionnellement se manifester.
Dans des cas très rares, une dermatite exfoliative peut apparaître.

Troubles généraux
Le développement d’une tolérance ainsi que l’apparition d’une tolérance croisée avec d’autres dérivés nitrés ont été décrits. Eviter les posologies élevées continues pour empêcher une diminution ou une perte de l’effet.

Remarque
Suite à une redistribution relative du flux sanguin dans les zones alvéolaires hypoventilées, l’administration de Sorbidilat peut provoquer une hypoxémie passagère; le médicament peut induire une ischémie chez les patients avec cardiopathie coronarienne.