Pharmacocinétique

Absorption
Benocten est rapidement absorbé et subit un effet de premier passage métabolique dans le foie. 40-60 % de la dose administrée apparaissent inchangés dans le sang. Le principe actif apparaît déjà après 15 minutes dans le plasma, ce qui entraîne un effet env. 15–30 minutes après l'administration. Les taux plasmatiques maximaux sont atteints après 1–4 heures. L'effet sédatif dure jusqu'à 6 heures.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques est de 98 à 99 %. La diphénhydramine traverse la barrière hémato-encéphalique ainsi que la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.
Métabolisme
La diphénhydramine est essentiellement métabolisée en sous forme d'acide méthoxyacétyldiphenyl. La diphénhydramine est désalkylée dans le foie en dérivés N-déméthylés et N,Ndidéméthylés. Les métabolites étant pharmacologiquement inactifs, le risque d'accumulation est minime. Les métabolites sont principalement éliminés dans les urines.
Élimination
La demi-vie d'élimination atteint environ 5 heures. L'élimination étant essentiellement rénale, environ 2% du principe actif se trouve sous forme inchangée dans l'urine.