Pharmacocinétique

Absorption
La biodisponibilité systémique du tribénoside en suppositoire n'est que de 30% par rapport à l'administration orale (capsules). Lors de l'application de Procto-Glyvenol crème rectale, environ 2–20% de tribénoside sont absorbés par voie percutanée. Deux heures après l'application rectale d'un suppositoire (400 mg de tribénoside), on retrouve dans le plasma des concentrations maximales de tribénoside de 1 µg/ml et des métabolites.
La lidocaïne est facilement absorbée par les muqueuses, mais seulement modérément par la peau intacte. Après administration rectale, la biodisponibilité de la lidocaïne est de 50% environ. La concentration plasmatique maximale de 0,70 µg/ml est atteinte 122 minutes après l'administration d'un suppositoire contenant 300 mg de lidocaïne.
Distribution
La lidocaïne se lie aux protéines plasmatiques d'une manière variable et en fonction de la concentration, principalement aux alpha-1 glycoprotéines acides (environ 60–80% en cas de concentrations de 1–4 µg/ml).
Métabolisme
Dans l'organisme, le tribénoside est fortement métabolisé. La lidocaïne est rapidement métabolisée dans le foie.
Elimination
Tribénoside: Après application d'un suppositoire, 20–27% de la dose sont excrétés dans l'urine sous forme de métabolites.
Lidocaïne: Moins de 10% sont éliminés sous forme inchangée; les métabolites sont excrétés dans l'urine.
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune donnée