Pharmacocinétique

Avec une biodisponibilité de 60–70% la résorption entérale est le plus souvent suffisante (30–40% métabolisés par effet de premier passage).

Distribution
Après une prise orale de 10 mg, des niveaux plasmatiques maximaux (23,6 ± 5,2 ng/ml) sont atteints après 30 à 60 minutes. La demi-vie plasmatique est de 3,8 ± 0,3 heures. L’effet se développe après environ 15 minutes et persiste pendant environ 4–6 heures.

Métabolisme
70% de la substance active éliminée par les reins sont retrouvés dans les 24 premières heures dans l’urine, environ la moitié sous forme inchangée.
L’hydrocodone est métabolisé dans le foie (N-déméthylation, O-déméthylation et réduction des six groupes cétoniques, en partie liaison à l’acide sulfurique ou à l’acide glucuronique). La dihydromorphine à action analgésique y est formée, suivi en deuxième lieu de l’élimination rénale.

Élimination
L’élimination maximale est atteinte après 30 à 60 minutes et correspond au maximum du niveau plasmatique. Après 24 heures l’élimination est terminée.