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Information professionnelle sur Neorutin® 300:Helvepharm AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.RemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Veinotonique général 

Composition

Substance active: Rutosidum 300 mg.
Color: E 141, Excipiens pro compresso obducto.

Propriétés/Effets

Le rutoside est un flavonglucoside qui normalise la perméabilité des vaisseaux capillaires augmentée et diminue la perméabilité des capillaires. Le rutoside est administré pour le traitement des maladies variqueuses et oedémateuses.

Pharmacocinétique

Il n'existe pas de données pour ce médicament.

Indications/Possibilités d'emploi

Symptômes prévariqueux, douleurs et oedèmes par suite de varices, varices et hémorroides dans l'état gravidique ou non, thrombophlébites superficielles, troubles trophiques, ulcères variqueux, paresthésies, adjuvant en cas de sclèrose et d'opérations des varices.

Posologie/Mode d'emploi

Posologie usuelle

Pendant la phase aiguë: 1 comprimé filmé 2 fois par jour, pendant les repas, jusqu'à régression des symptômes.

Dose d'entretien
1 comprimé filmé par jour, pendant les repas.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité au rutosidum à l'anamnèse.

Précaution
Il n'y a aucune précaution à considérer.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
Des études chez l'animal ont montré des effets indésirables pour le foetus (tératogénicité, embryotoxicité ou autres). On ne dispose pas d'études contrôlées chez la femme ou chez l'animal. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le foetus.

Effets indésirables

Il peut se produire occasionellement des effets secondaires mineurs (troubles gastrointestinaux sans gravité), qui disparaissent rapidement après la suspension du traitement.

Interactions

Aucune connue.

Remarques particulières

Conserver le médicament à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention «EXP».

Numéros OICM

36868.

Mise à jour de l'information

Juillet 1994.
RL88

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