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Information professionnelle sur Moségor®:Novartis Pharma Schweiz AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

L'absorption du pizotifène est rapide (demi-vie: 0,5 à 0,8 h) et presque complète (80%). La métabolisation se fait avec une demi-vie d'environ 1 heure. Le métabolite principal (N-glucuronide) a une demi-vie d'élimination d'environ 23 heures. Le taux de liaison aux protéines est de 91%. Le volume de distribution s'élève à 485 l. Moins de 1% de la dose administrée est éliminée dans l'urine sous forme inchangée et 55% sous forme de métabolites. Une adaptation de la posologie peut s'avérer nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale.

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