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Information professionnelle sur Chlorazin®:Streuli Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Des études réalisées chez le rat ont mis en évidence une toxicité foetale et des malformations dans les groupes recevant des doses élevées (voir «Données précliniques»). Il n’existe pas d’études cliniques contrôlées chez l’homme. Aucun effet indésirable sur le foetus n’a été constaté jusqu’ici dans les expériences portant sur l’administration de Chlorazin à faible dose.
Ce médicament est contre-indiqué au 3trimestre de la grossesse (notamment à l’approche de la naissance) et ne doit pas être administré durant le 1et 2trimestres sauf nécessité absolue, p.ex. afin de traiter une hyperémèse gravidique sévère accompagnée de troubles de l’équilibre énergétique et électrolytique.
Après l’administration de chlorpromazine à des femmes qui allaitent, on a pu retrouver dans le lait des concentrations variables de chlorpromazine qui ne présentaient toutefois apparemment aucune relation directe avec les concentrations plasmatiques maternelles. L’allaitement est vivement déconseillé lors d’un traitement par la chlorpromazine.

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