Pharmacocinétique

La liaison du salicylamide aux protéines plasmatiques est minime. La dégradation métabolique est principalement hépatique. Les métabolites sont excrétés par voie rénale. Une fraction minime est éliminée sous une forme inchangée.
On obtient des concentrations plasmatiques maximales de propyphénazone après une absorption pratiquement complète en une demi-heure. La biodisponibilité est de 75% et la demi-vie d'élimination de 1 à 1,5 heure. On a mesuré des concentrations plasmatiques maximales de 1,5 à 3,5 µg/ml 30 minutes après la prise orale de 220 mg de propyphénazone.
La majeure partie de la propyphénazone est métabolisée dans le foie, alors qu'une fraction minime est excrétée sous une forme inchangée dans les urines. Le N-desméthyl-énolglucuronide, le métabolite principal éliminé dans les urines, rend compte de pratiquement 80% de tous les métabolites.
Des concentrations plasmatiques maximales de caféine sont atteintes en deux heures. La demi-vie d'élimination est de 4 heures. Approximativement 2% du principe actif inchangé et près de 70% des métabolites sont excrétés dans les urines.