Pharmacocinétique

Absorption
Le miconazole reste dans la peau jusqu'à 4 jours après l'application topique. La biodisponibilité après application topique est de moins de 1%. Les concentrations plasmatiques du miconazole et/ou de ses métabolites sont mesurables 24–48 heures après l'application.
Distribution
Le miconazole est lié à 88% aux protéines plasmatiques, en premier lieu à l'albumine sérique et les érythrocytes (environ 10%).
Métabolisme
Le miconazole est rapidement métabolisé par l'enzyme hépatique microsomale. Le métabolite principal est formé par la N-désalkylation oxydative et le secondaire par l'O-alkylation oxydative. La dégradation du cycle imidazole entraîne la formation d'une série d'autres métabolites. Aucun des métabolites n'a d'action antimycotique.
Elimination
Le miconazole est principalement éliminé par les fèces sous forme de substance intacte et de métabolites. Seul moins de 1 % de la dose appliquée est éliminé intact avec l'urine. La demi-vie plasmatique du miconazole est de 20 à 25 heures chez la plupart des patients; après une utilisation topique, l'élimination s'étend sur 4 jours.
Cinétique de groupes de patients spéciaux
Aucune donnée n'existe sur la pharmacocinétique du miconazole chez les enfants et adolescents, les patients âgés et les patients atteints d'une insuffisance hépatique. En raison de la faible absorption systémique en cas d'utilisation de Daktarine crème ou teinture, il ne devrait pas y avoir de différences significatives de l'exposition.
Insuffisance rénale
La demi-vie du miconazole chez les patients atteints d'insuffisance rénale n'est pas significativement différente de celle des patients ayant les reins sains.