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Information professionnelle sur Calmavérine®:Taphlan SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Le métabolisme de la carovérine dépend du phénotype génétique individuel. La biodisponibilité absolue de la substance mère est faible (0 à 25%), alors qu'elle varie entre 4 et 58% pour la carovérine et son métabolite principal. La carovérine est principalement métabolisée en conjugués de l'acide glucuronique, entre autres en déméthylcarovérine et d'autres dérivés de la quinoxaline non identifiés à ce jour, éliminés dans les urines (à un taux pouvant aller jusqu'à 33% environ). La carovérine non métabolisée n'apparaît pas dans l'urine. La majeure partie de la carovérine est éliminée avec les selles, le degré de métabolisme étant inconnu.
La demie-vie est de 25 minutes environ, les taux maximaux des métabolites connus sont atteints en l'espace de 75 minutes environ, et leur demi-vie se monte à 2 heures environ. On ne dispose d'aucune donnée concernant l'efficacité du principal métabolite.

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