Mises en garde et précautions

Ampho-Moronal, comprimés à sucer
Nourrissons, petits enfants, enfants et adolescents
Aucune expérience tirée d'études cliniques n'est disponible pour ce groupe d'âge.
Patients âgés
Les résultats d'une étude clinique multicentrique contrôlée contre placebo portant sur un groupe de patients âgés de 89 ans au maximum sont disponibles. Cette étude n'a révélé aucune limitation de l'efficacité et de la tolérance chez les patients âgés.
Les comprimés à sucer d'Ampho-Moronal contiennent moins d'une mmol de sodium (23 mg) par comprimé à sucer, c.-à-d. qu'ils sont essentiellement «sans sodium».
Ce médicament contient 0,12 mg de sorbitol par comprimé à sucer.
Il doit être tenu compte de l'effet additif des médicaments contenant du sorbitol (ou fructose) utilisés concomitamment et de l'ingestion de sorbitol (ou fructose) avec la nourriture. La teneur en sorbitol des médicaments à administration par voie orale peut influencer la biodisponibilité d'autres médicaments à administration par voie orale administrés concomitamment.
Ce médicament contient des arômes avec alcool benzylique, dioxyde de soufre, citral, citronellol, géraniol, limonène, linalol, coumarine, eugénol, isoeugénol et aldéhyde cinnamique. Ceux-ci peuvent provoquer des réactions allergiques. En plus des réactions allergiques survenant chez les patients sensibilisés, les patients non sensibilisés peuvent être sensibilisés.
Dans de rares cas, le dioxyde de soufre peut provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des crampes bronchiques (bronchospasmes).
Ampho-Moronal, suspension:
Enfants
En raison de sa forte osmolarité (env. 1 700 mOsml/l), l'utilisation d'Ampho-Moronal, suspension est déconseillée chez les prématurés.
Ce médicament contient 2 mg de benzoate de sodium par 1 ml.
Par un mécanisme cholinergique potentiel, le benzoate de sodium peut provoquer des réactions immédiates locales non immunologiques. La résorption par la peau immature du nouveau-né est significative.
Le benzoate de sodium peut potentialiser la jaunisse (coloration jaune de la peau et des yeux) chez le nouveau-né (jusqu'à l'âge de 4 semaines).
Ce médicament contient du métabisulfite de sodium qui, dans de rares cas, peut provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des crampes bronchiques (bronchospasmes).
Ce médicament contient 2,7 mg de sodium (moins de 1 mmol (23 mg)) par 1 ml.
La posologie de 20 ml de suspension utilisée pour la prévention d'une prolifération de levures dans l'appareil gastro-intestinal contient 54 mg de sodium correspondant à 2,7% de l'apport journalier maximal de 2 g absorbés avec la nourriture recommandé par l'OMS.
Ce médicament contient 0,51% vol. d'alcool.
Ce médicament contient du 4-hydroxybenzoate de méthyle (E 218) et du 4-hydroxybenzoate de propyle (E 216). Ceux-ci peuvent provoquer des réactions allergiques, également des réactions tardives.
Contient des arômes avec alcool benzylique, citral, citronellol, eugénol, géraniol, isoeugénol, limonène et linalool. Ceux-ci peuvent provoquer des réactions allergiques. En plus des réactions allergiques survenant chez les patients sensibilisés, les patients non sensibilisés peuvent être sensibilisés. L'alcool benzylique peut provoquer de légères réactions locales.
La cannelle (aldéhyde cinnamique) peut provoquer des réactions allergiques.
Ampho-Moronal, comprimés
Les patients atteints d'une intolérance héréditaire rare au galactose, d'un déficit total en lactase ou d'une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre Ampho-Moronal, comprimés.
Enfants
Aucune donnée n'est disponible concernant le traitement d'enfants avec Ampho-Moronal, comprimés. Il est donc déconseillé de traiter des enfants avec Ampho-Moronal, comprimés.
Ampho-Moronal, suspension/comprimés
Patients âgés
Les résultats d'études cliniques avec l'amphotéricine B indiquent qu'aucune mesure de précaution particulière ne s'impose chez les patients âgés.