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Information professionnelle sur Spersallerg®/Spersallerg® SDU:THEA Pharma S.A.
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Effets indésirables

Les effets indésirables sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100 à <1/10), «occasionnels» (≥1/1000 à <1/100), «rares» (≥1/10 000 à <1/1000), «très rares» (<1/10 000), «fréquence inconnue» (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Effets médicamenteux issus de cas rapportés spontanément ou dans la littérature (fréquence inconnue)
Les effets indésirables (EI) énumérés ci-dessous proviennent de l'expérience post-marketing avec Spersallerg et sont issus de cas rapportés spontanément ou dans la littérature. Comme ces réactions sont annoncées volontairement et concerne un collectif de taille indéterminée, leur fréquence ne peut pas être connue de façon fiable et est classifiée comme inconnue. Les effets indésirables sont classés par classes de systèmes d'organes (SOC) de Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA). Dans chaque classe de systèmes d'organes, les effets indésirables sont classés par ordre décroissant de gravité.
Affections du système immunitaire
Réactions d'hypersensibilité.
Affections du système nerveux
Maux de tête, somnolence, étourdissements, tremblements et agitation, sueurs.
Affections oculaires
Brûlures dans les yeux, picotements dans les yeux, modification de la pigmentation de l'iris, mydriase, vue troublée, conjonctivite aiguë, chronique ou folliculaire, œil sec, hyperhémie conjonctivale, hyperhémie oculaire (y compris comme hyperhémie réactionnelle après arrêt de l'utilisation), glaucome à angle fermé.
Affections cardiaques
Angina pectoris, hypertonie et tachycardie.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Des brûlures dans les yeux ont été rapportées. Des sueurs ont aussi été rapportées.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

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