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Information professionnelle sur Topisolon®:Abbott AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

L'élimination est très rapide chez le rat; elle se fait à parts égales par voie rénale et digestive. A peu près 95% de la radioactivité est éliminée dans les 24 heures qui suivent l'application de la substance marquée.
Chez le rat, les principaux produits d'élimination décelés dans l'urine sont les métabolites 6β-hydroxy-désoximétasone (env. 70%) et 7α-hydroxy-désoximétasone (env. 20%).
La pénétration et l'absorption des différentes formes galéniques (lotion et onguent) n'ont pas été étudiées. Dans des conditions normales, seule une fraction de la quantité de corticostéroïde appliquée localement passe dans la circulation générale. Le taux de pénétration et d'absorption dépend de la région traitée, de l'état de la peau, de la forme galénique, du mode d'utilisation et de l'âge du patient.

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