Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants du produit. Comme tous les corticostéroïdes à usage externe, le Topisolon est contre-indiqué dans les cas suivants: varicelle, lésions cutanées d'origine syphilitique ou tuberculeuse, réactions cutanées postvaccinales, lésions ulcérées, acné, rosacée, dermatite périorale. En cas d'infection bactérienne ou fongique, il y a lieu d'associer un traitement antibactérien ou antimycosique à la corticothérapie locale.
Le Topisolon n'est pas destiné au traitement oculaire. De même, il ne doit pas être appliqué sur les paupières et le pourtour des yeux.

Précautions
L'utilisation de fortes doses, sur une grande surface ou sous pansement occlusif d'un corticostéroïde de classe III nécessite des contrôles médicaux réguliers, d'autant plus que la production de corticoïdes endogènes risque d'être supprimée.
Dans la mesure du possible, le traitement continu ne devrait pas durer plus de 2-3 semaines.
En cas d'infection cutanée ou de lésions ulcérées, les corticostéroïdes topiques doivent être utilisés avec précaution et uniquement en association avec une médication anti-infectieuse.
Il est recommandé d'être très prudent lors de l'utilisation d'un corticostéroïde de classe III sur le visage et la région génitale; ce traitement ne devrait pas durer plus d'une semaine.
Seuls les corticostéroïdes à faible activité entrent en ligne de compte pour le traitement des parties périoculaires.
Les corticostéroïdes peuvent masquer les symptômes d'une réaction cutanée allergique à l'un des composants du produit.
On recommandera au patient de n'utiliser le produit que pour le traitement de sa maladie actuelle et de ne pas le donner à d'autres personnes.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C: Les corticostéroïdes topiques à très forte activité anti-inflammatoire se sont révélés tératogènes lors de l'expérimentation animale, mais ils n'ont pas fait l'objet d'études cliniques contrôlées. Les corticostéroïdes topiques ne seront prescrits à la femme enceinte que si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque foetal. En ce cas, ils ne devront pas être appliqués sur de grandes surfaces, en grande quantité ou pendant une période prolongée.
On sait que les corticostéroïdes généraux passent dans le lait maternel, mais on ignore si c'est le cas des formes topiques. C'est pourquoi il est recommandé d'être extrêmement prudent lors de l'utilisation d'un corticostéroïde topique chez la femme qui allaite.
Les corticostéroïdes ne doivent pas être appliqués sur les seins juste avant l'allaitement.