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Information professionnelle sur Xylestesin®-F «forte»:3M (Schweiz) GmbH
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Le Xylestesin-F «forte» ne doit pas être appliqué - ou seulement en prenant toutes les précautions requises - en présence des troubles suivants: bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire, troubles graves de la conduction, décompensation cardiaque, hypotension grave et hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
En raison de l'adjonction du vasoconstricteur noradrénaline le Xylestesin-F «forte» est considéré comme contre-indiqué chez les patients atteints de: tachycardie paroxystique, arythmie complète de forme rapide, insuffisance coronaire, artériosclérose majeure, hypertension grave, thyréotoxicose, situation métabolique diabétique décompensée et glaucome de l'angle étroit.
Le Xylestesin-F «forte» ne doit pas être appliqué au niveau de tissus fortement enflammés, ni dans des régions acrales.
Le Xylestesin-F «forte» ne doit pas être appliqué chez les personnes souffrant d'asthme bronchique et présentant une hypersensibilité au sulfite.

Précautions
En présence d'un ralentissement des fonctions hépatiques et rénales la prudence s'impose en raison du danger d'accumulation en cas d'applications répétées.
Chez les patients particulièrement sensibles, l'injection de Xylestesin-F «forte» peut influencer de façon transitoire le pouvoir de réaction, par exemple dans le trafic routier. Il vaudrait mieux renoncer à conduire un véhicule ou à utiliser des machines immédiatement après la fin d'une intervention sous anesthésie locale en raison des effets centraux et hypotenseurs potentiels.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
Des études contrôlées chez l'animal ou chez la femme enceinte ne sont pas disponibles. Dans ces conditions, le médicament ne doit être employé que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le foetus.
En raison de l'application locale de la préparation et du faible dosage utilisé en odontologie, la pénétration systémique ne peut être que faible.
Il ne faut pas s'attendre à un passage important de la lidocaïne dans le lait maternel puisque celle-ci se dégrade et s'élimine rapidement.

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