Limitations d'emploi

Contre-indications
L'Ubretid est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux composants de la préparation et en cas d'allergie au brome, de vagotonie importante, d'états spastiques au niveau de l'appareil intestinal, des voies biliaires ou urinaires, lors d'entérite, d'ulcère gastrique, d'hypotension grave, d'insuffisance cardiaque décompensée, d'infarctus du myocarde récent, de thyréotoxicose, d'irite, d'asthme bronchique, de myotonie, de tétanie, d'épilepsie, de parkinsonisme, d'états de choc et de détresse vasculaire postopératoires.

Précautions
Lors du traitement d'une paralysie neurogène de la vessie accompagnée de spasticité du sphincter vésical (dyssynergie détrusor/sphincter), l'Ubretid ne doit être administré qu'en association avec un alpha-bloquant.

Grossesse, allaitement
Grossesse, catégorie C.
Les études chez la femme enceinte ou chez l'animal ne sont pas disponibles. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le foetus.
Etant donné que l'on ignore si l'Ubretid est sécrété dans le lait maternel, il faut éviter de l'administrer pendant l'allaitement.