Contre-indications

-Hypersensibilité par rapport aux principes actifs, aux sulfamides, au triméthoprime ou à l’un des excipients conformément à la composition
-Erythème exsudatif multiforme, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et éruption cutanée médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (y compris dans l’anamnèse)
-Déficit érythrocytaire congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase, anomalies de l’hémoglobine telles que Hb Cologne et Hb Zurich
-Porphyrie aiguë
-Nouveau-nés présentant une hyperbilirubinémie ou un déficit érythrocytaire congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase
-Atteintes graves du parenchyme hépatique (par ex. hépatite aiguë)
-Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <15 ml/min)
-Modifications pathologiques de la formule sanguine telles qu’anémie mégaloblastique par carence en acide folique, thrombopénie, granulopénie
-Administration aux prématurés et aux nouveau-nés durant les six premières semaines de la vie, car cela pourrait augmenter le risque d’ictère nucléaire chez de tels patients
-Administration pendant le troisième trimestre de la grossesse (voir sous «Grossesse/Allaitement»)
-Administration concomitante avec le dofétilide (voir sous «Interactions»)