Pharmacocinétique

Aucunes données pharmacocinétiques ne sont disponibles pour l’association des principes actifs contenus dans la préparation, mais uniquement pour certains d’entre eux individuellement.

Ephédrine
Bien résorbée au niveau gastro-intestinal, elle subit un premier passage hépatique élevé (88%). Son action débute après 30 à 60 minutes et persiste pendant 5 à 7 h; demi-vie plasmatique: 3 à 6 h. Elle est éliminée sous forme intacte dans la proportion de 60 à 75%, le reste n’étant excrété par voie rénale qu’après sulfuration et glucuronisation intrahépatiques.

Guaifénésine
Bien résorbée par voie entérale elle est en majeure partie métabolisée dans le foie et éliminée par voie extra-rénale. Sa durée d’action varie de 6 à 8 h pour une demi-vie plasmatique d’environ 1 h.

Alcaloïdes de la belladone (Belladonae tinctura)
Ils sont bien résorbés par voie entérale. La biodisponibilité de l’atropine est faible. On sait peu de chose de la diffusion des alcaloïdes de la belladone. Ils sont métabolisés dans le foie et éliminés par voie rénale (l’atropine à environ 50% sous forme non métabolisée). La fixation de l’atropine aux protéines plasmatiques atteint 30 à 50%, sa demi-vie plasmatique s’élève à 2 h½ et la demi-vie de son action biologique est de 13 à 38 heures.

Emétine (Ipécacuanha)
Après administration orale elle se retrouve surtout dans le foie. Elle n’est éliminée que très lentement et est encore détectable dans l’urine 40 à 60 jours après un traitement de courte durée.

Extraits de droséra et de lierre
Aucunes données pharmacocinétiques disponibles.

Cinétique pour certains groupes de patients
On ignore si des troubles de la fonction hépatique ou rénale exercent une influence sur les propriétés pharmacocinétiques des principes actifs contenus dans Demo élixir pectoral N, mais il existe un risque d’accumulation du principe actif émétine, qui n’est éliminé que très lentement, en cas de traitement prolongé.