Pharmacocinétique

Absorption
Chez l'homme, l'absorption gastro-intestinale du glipizide est uniforme, rapide et presque complète. Le pic plasmatique est atteint 1 à 3 heures après l'administration d'une dose orale unique.
L'effet hypoglycémiant de Glibénèse persiste durant 8 à 12 heures après l'administration d'une dose unique, dans des cas isolés jusqu'à 24 heures après une administration matinale, bien qu'à ce moment-là les taux plasmatiques ne représentent plus qu'une petite portion du pic maximal.
La concentration plasmatique thérapeutique de glipizide est de 1,8 µmol/l. Cependant, il n'y a pas de relation concentration/effet qui soit généralement reconnue.

Distribution
Le volume apparent de distribution de Glibénèse est de 11 litres après administration intraveineuse. Sa liaison aux protéines plasmatiques, une heure après administration orale ou intraveineuse à des volontaires sains atteint 98-99%.
On ignore si le glipizide traverse la barrière placentaire et s'il passe dans le lait maternel.

Métabolisme/Elimination
Le glipizide est dans une large mesure métabolisé par le foie. Ses principaux métabolites sont des produits hydroxilés et des conjugués polaires, essentiellement éliminés par voie urinaire. Moins de 10% de la substance sont décelables dans l'urine sous forme inchangée.
Après administration intraveineuse ou orale, la demi-vie d'élimination plasmatique est de 2 à 4 heures chez des sujets sains. Le métabolisme et l'excrétion de la substance est similaire pour les deux modes d'administration. Ceci indique qu'il n'y a pas d'effet de premier passage significatif.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
L'élimination du glipizide peut être ralentie chez les patients présentant une dysfonction rénale et/ou hépatique. Les conséquences n'en ont pas encore été entièrement évaluées. Un nombre limité de données indique que l'élimination rénale est considérablement réduite et la demi-vie d'élimination terminale des métabolites du glipizide (inactifs sur le plan pharmacologique) considérablement prolongée chez les patients présentant une dysfonction rénale grave.
On ignore si les maladies au cours desquelles on observe une diminution des taux plasmatiques d'albumine influencent la distribution et l'effet du glipizide.