Collutoire pressurisé

Médication des affections de l'oropharynx 

Composition

Chlorhexidini Gluconas 0,5 mg, Tetracaini Hydrochloridum 0,15 mg, Poloxamerum 188 10 mg, Saccharinum, Aromatica, Excipiens ad solutionem pro 1 ml, solutio 55 ml et Propellentia ad Aerosolum pro vase. Gaz propulseur: azote.

Propriétés/Effets

La chlorhexidine est un antiseptique appartenant à la famille des biguanides. Elle est bactéricide ou bactériostatique suivant sa concentration. Son effet est plus marqué sur les bactéries Gram positif que sur les bactéries Gram négatif, dont certaines d'entre elles sont résistantes. Elle possède également une faible activité fongistatique mais est inactive sur les mycobactéries, les spores et les virus. La tétracaïne est un anesthésique local. Le poloxamère exerce une action détergente.

Pharmacocinétique

Eludril n'a pas fait l'objet d'études de pharmacocinétique.

Indications/Possibilités d'emploi

Traitement local d'appoint des affections limitées à la muqueuse de la cavité buccale et de l'oropharynx.

Posologie/Mode d'emploi

3-6 applications par jour.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Des cas d'hypersensibilité à la chlorhexidine ont été rapportés. Dans de tels cas Eludril est contre-indiqué. Des réactions allergiques ont été observées lors de l'utilisation d'anesthésiques locaux du type de la tétracaïne (esters). Une telle allergie est une contre-indication à l'utilisation d'Eludril. Eludril doit être évité chez l'enfant en bas âge.

Précautions
En cas de manifestations générales d'infection bactérienne, une antibiothérapie générale doit être envisagée. En cas de parodontite Eludril sera utilisé avec prudence.

Grossesse/Allaitement
Catégorie C.
Les études chez la femme ou chez l'animal ne sont pas disponibles. Dans ces conditions Eludril ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel justifie le risque possible pour le foetus.

Effets indésirables

Lors d'un traitement prolongé, une coloration des dents, dans la plupart des cas réversible, est fréquente. Des troubles du goût apparaissent occasionnellement. Des réactions allergiques sont rares (voir contre-indications).

Interactions

Aucune donnée n'est disponible.

Remarques particulières

Le médicament ne doit pas être utilisé après la date indiquée par la mention «EXP» sur le récipient.

Numéros OICM

38148.

Mise à jour de l'information

Avril 1994.
RL88