Grossesse, allaitement

Grossesse
Les expérimentations animales ont montré un effet toxique sur la reproduction (voir «Données précliniques»).
Après application topique, l'éconazole n'a chez l'homme qu'une résorption systémique limitée (<10%) par la peau intacte. Il n'existe aucune étude bien contrôlée dont on puisse tirer des conclusions valables quant aux effets indésirables d'une administration de Pevaryl au cours de la grossesse, pas plus que données épidémiologiques pertinentes à quoi se référer.
Compte tenu, toutefois, de la résorption également systémique du nitrate d'éconazole, le produit ne doit être prescrit au cours du premier trimestre que si le médecin traitant l'estime absolument indispensable pour la santé de la patiente.
Aux deuxième et troisième trimestres, la prescription de Pevaryl nécessite de même une évaluation rigoureuse du rapport bénéfice/risque.
Allaitement
Après administration orale de nitrate d'éconazole, des rates allaitantes ont excrété de l'éconazole et/ou ses métabolites dans le lait maternel, ce qui a également pu être mis en évidence chez les jeunes allaités. On ignore cependant si chez l'homme aussi, l'éconazole passe dans le lait maternel en cas d'application topique de Pevaryl.
Pevaryl ne doit par conséquent être utilisé au cours de l'allaitement que sous réserve d'une évaluation rigoureuse du rapport bénéfice/risque.