Pharmacocinétique

La biodisponibilité de Minipress est de 60% environ. Après l'administration de Minipress par voie orale à des individus sains et hypertendus, le taux plasmatique atteint des valeurs maximales en 1 à 2 heures. La période de demi-vie plasmatique est de 2 à 3 heures. Des données pharmacocinétiques provenant d'un nombre restreint de patients atteints d'insuffisance cardiaque gauche, dont la plupart présentaient des signes de stase hépatique, montrèrent que les taux plasmatiques maximaux étaient atteints au bout de 2,5 heures. La période de demi-vie plasmatique était d'environ 7 heures.
Après l'administration orale de Minipress Retard, le pic sérique est atteint en l'espace de 3 heures chez l'homme. La période de demi-vie plasmatique est de 10,8 heures.
La prazosine est liée aux protéines plasmatiques à 97%. Après l'administration unique par voie intraveineuse de 1 mg de prazosine, le volume de distribution est de l'ordre de 0,63 l/kg chez les patients jeunes et de 0,89 l/kg chez les patients âgés (>65). Les expériences faites sur des animaux montrent que Minipress est métabolisé à 90%, principalement par déméthylation et conjugaison chimique. Chez l'animal, l'élimination se fait à plus de 70% par la bile et les selles. Les études faites sur le métabolisme et l'élimination chez l'homme donnent des résultats semblables. Après une prise unique de prazosine, 1 à 3% environ de la dose sont retrouvés dans l'urine sous forme inchangée.