Pharmacocinétique

Absorption
Le penfluridol est absorbé lentement mais en quantités suffisantes; la biodisponibilité orale est de 70-80%. Le pic plasmatique est atteint 4 à 8 heures après la prise.
Lors d'une prise hebdomadaire régulière, le taux plasmatique reste constant dès que la concentration à l'état d'équilibre est atteinte, mais les différences interindividuelles peuvent être importantes. Il existe une étroite corrélation entre la concentration plasmatique à l'état d'équilibre et la dose administrée en traitement continu; c'est pourquoi le produit ne s'accumule pas outre mesure.

Distribution
Le penfluridol diffuse lentement dans les tissus et possède une affinité particulière pour le tissu adipeux. Le penfluridol plasmatique est presque entièrement lié aux protéines.

Métabolisme
Le penfluridol est métabolisé essentiellement par N-désalkylation oxydative.

Elimination
Le penfluridol est éliminé à environ 80% dans la bile et passe par le cycle entéro-hépatique. Les métabolites sont éliminés dans les selles et les urines. La demi-vie d'élimination terminale est d'environ 5,5 jours.