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Information professionnelle sur Dilydrine® Retard:Corden Pharma Fribourg AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Résorption
La buphénine est résorbée rapidement après absorption orale, et elle est également relativement rapidement métabolisée.

Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques est faible (env. 6%).

Métabolisme
La métabolisation de la buphénine se fait essentiellement au niveau hépatique.

Elimination
Le temps de demi-élimination (t 1/2 ) de la buphénine orale sous forme non retard est d'env. 2 h. La présente forme retard, sous forme de pellets, libère le principe actif en continu sur 8 heures, indépendamment du pH ou de l'activité enzymatique.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
Il faut s'attendre à une accumulation en cas de graves insuffisances hépatique ou rénale.

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