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Information professionnelle sur Colpro®:AHP (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
La médrogestone est absorbée rapidement. Les taux plasmatiques maximaux, atteints au bout d'une heure après l'ingestion d'une dose orale de 50 mg de médrogestone administrée à jeun à des sujets sains, sont de 13,3 µg/100 ml en moyenne.

Métabolisme/Elimination
La demi-vie est d'environ 4-5 heures. La médrogestone administrée par voie orale est éliminée sous forme de métabolites dans l'urine et les selles. On n'a pas trouvé de médrogestone libre dans l'urine.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
L'influence de troubles hépatiques et/ou rénaux sur les propriétés pharmacocinétiques de la médrogestone n'a pas été étudiée jusqu'à ce jour; on sait cependant que pour d'autres progestatifs, le métabolisme est ralenti lors de troubles de la fonction hépatique.

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