Propriétés/Effets

Code ATC
H05BA01
Mécanisme d'action/Pharmacodynamique
Toutes les calcitonines sont constituées d'une chaîne de 32 acides aminés avec à l'extrémité N un anneau de 7 acides aminés, dont la séquence varie en fonction de l'espèce. Grâce à sa plus grande affinité pour les sites de son récepteur, l'action de la calcitonine de saumon est plus puissante et plus persistante que celle de la calcitonine des mammifères.
La calcitonine de saumon inhibe l'activité des ostéoclastes par l'intermédiaire de leur site spécifique et entraîne une diminution marquée, voire une normalisation du métabolisme osseux dans des situations de résorption osseuse augmentée, comme l'ostéoporose. On a pu montrer, chez l'animal et chez l'homme, que la calcitonine de saumon possède une activité antalgique, vraisemblablement par action directe au niveau du système nerveux central.
Efficacité clinique
Chez l'homme, Miacalcic entraîne une réponse biologique cliniquement significative déjà après l'administration d'une seule dose. Celleci se manifeste par une augmentation de l'élimination du calcium, du phosphore et du sodium dans les urines (par réduction de la résorption tubulaire) et par une diminution de l'excrétion urinaire d'hydroxyproline.
L'administration parentérale au long cours de Miacalcic conduit à une diminution significative des marqueurs du métabolisme osseux, tels que les liaisons croisées de pyridinoline et les isoenzymes squelettiques de la phosphatase alcaline.
La calcitonine inhibe les sécrétions gastrique et pancréatique exocrine.