ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Duremesan®:G. Streuli & Co. AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Allergie connue à la méclozine.

Mesures de précaution
Même s'il est utilisé de façon conforme aux prescriptions, ce médicament peut modifier la capacité de réaction de façon à perturber la capacité de conduite d'un véhicule ou le maniement des machines. Ceci s'applique de façon accrue à la consommation concomitante d'alcool.
La sécurité d'emploi et l'efficacité de l'utilisation de la méclozine ne sont pas suffisamment confirmées lorsque ce médicament est administré à des enfants âgés de moins de 12 ans. Il ne devra donc être administré dans cette tranche d'âge que sur les conseils et/ou sous la surveillance d'un médecin.
Lors de l'utilisation de Duremesan chez des patients présentant un glaucome à angle étroit ou une hypertrophie de la prostate, il convient de prendre en considération la composante anti-cholinergique de la méclozine. Des données plus détaillées ne sont pas disponibles.
Lors de l'administration simultanée d'autres médicaments dépresseurs centraux, il convient de tenir compte d'un éventuel surdosage.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
Méclozine: B (suppositoires).
Les études de la reproduction animale n'ont montré aucun risque pour les foetus, mais on ne dispose pas d'études contrôlées chez les femmes enceintes.
Méclozine et caféine: C (comprimés dragéifiés).
Les études animales ont mis en évidence des effets indésirables chez les foetus et il n'existe aucune étude contrôlée dans l'espèce humaine.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home